专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种拉帕药物共晶及其制备方法和应用-CN202210810163.0有效
  • 庄涛;段晨昕;陈衍铭;周慧玲;陈寅 - 江苏海洋大学
  • 2022-07-11 - 2023-07-14 - C07D237/32
  • 本发明公开了一种拉帕药物共晶及其制备方法和应用,以拉帕作为活性药物成分,以山奈酚为前驱体,通过分子间氢键形成的拉帕‑山奈酚共晶;或以拉帕作为活性药物成分,以槲皮素为前驱体,通过分子间氢键形成的拉帕本发明通过选择适宜的前驱体与拉帕形成拉帕药物共晶,使其在继承拉帕药理活性的同时,溶解速率得到显著降低,从而延长药物半衰期,控制体内血药浓度水平及其波动范围,维持体内血药浓度于有效PARP酶抑制水平的长期稳态,减少用药后的毒副作用,这为拉帕在医药领域的广泛应用提供了更广阔的空间。
  • 一种奥拉帕尼药物及其制备方法应用
  • [发明专利]斯替的精制方法-CN202011543467.2在审
  • 徐亮;李彦雄;蒙发明;郭俊;罗凤玲 - 中山奕安泰医药科技有限公司
  • 2020-12-23 - 2021-03-12 - C07D403/04
  • 本发明涉及一种斯替的精制方法。所述斯替的精制方法包括以下步骤:将有机溶剂和斯替粗品混合,使所述斯替粗品溶解,然后降温析出晶体,收集所述晶体;所述有机溶剂选自2‑丁酮、乙酸乙酯、甲苯和四氢呋喃中的一种或几种。区别于常规的纯化方法,本发明通过特定的有机溶剂对斯替粗品进行重结晶,有效提高了斯替的纯度,能够显著降低反应物的残留,并显著降低工艺副产物。HPLC检测斯替的纯度可达到98.5%以上,杂质限量均小于0.1%。
  • 奥斯替尼精制方法
  • [发明专利]一种拉帕组合物胶囊-CN201710825812.3在审
  • 朱社凤 - 湖南七纬科技有限公司
  • 2017-09-14 - 2017-11-24 - A61K9/48
  • 本发明涉及医药制剂领域,具体公开了一种拉帕组合物胶囊。本发明所述拉帕组合物胶囊包括拉帕、甘露醇、糊精、偏磷酸钾、波拉克林钾、乙酰化单甘油酯。本发明优选拉帕、甘露醇、糊精、偏磷酸钾、波拉克林钾、乙酰化单甘油酯作为拉帕胶囊的组合物,相互协同作用提高拉帕的稳定性能、流动性和溶出度,降低水分含量,有利于临床药品的安全使用和长期储存。
  • 一种奥拉帕尼组合胶囊
  • [发明专利]斯替中间体及其精制方法-CN202011565141.X在审
  • 徐亮;李彦雄;蒙发明;冯杰 - 中山奕安泰医药科技有限公司
  • 2020-12-25 - 2021-04-13 - C07D403/04
  • 本发明涉及一种斯替中间体及其精制方法。所述斯替中间体的精制方法包括以下步骤:混合精制溶剂和斯替中间体粗品,升温至所述斯替中间体粗品溶解,然后降温析出晶体,收集所述晶体;所述精制溶剂选自2‑丁酮、甲基异丁基酮和甲基叔丁基醚中的一种或几种;所述斯替中间体具有如式(1)所述结构。区别于常规的纯化方法,本发明通过特定的精制溶剂对斯替中间体粗品进行重结晶,有效提高了斯替中间体的纯度,能够显著降低反应物的残留,并显著降低工艺副产物。HPLC检测斯替中间体的纯度可达到99.8%以上,杂质限量均小于0.1%。
  • 奥斯替尼中间体及其精制方法
  • [发明专利]拉帕的新用途-CN202111178205.5在审
  • 王成 - 华中科技大学同济医学院附属协和医院
  • 2021-10-09 - 2022-01-18 - A61K31/502
  • 本发明属于医药领域,公开了拉帕的新用途。具体公开的包括下述:拉帕在制备PDGFRβ磷酸化抑制剂和/或PDGFRβ下游信号通路抑制剂中的应用;拉帕在制备抑制抑癌蛋白表达下降和/或抑制细胞周期蛋白表达上升制剂中的应用;拉帕在制备防治血管损伤疾病药物中的应用;拉帕在制备防治血管再狭窄疾病制剂中的应用。本发明中拉帕对PDGFRβ有抑制作用,因此拉帕可以抑制平滑肌表型转换,从而预防和/或治疗血管损伤后再狭窄;拉帕并无通常心血管药物或其他平滑肌表型转换抑制剂的细胞毒作用,因此可以预期其安全性;
  • 奥拉帕尼用途
  • [发明专利]拉帕溶出增强组合物-CN202010143408.X有效
  • 甘勇;郭仕艳;安巍 - 中国科学院上海药物研究所
  • 2020-03-04 - 2022-11-11 - A61K31/502
  • 本发明涉及一种拉帕溶出增强组合物、其制备方法和用途以及包含所述拉帕溶出增强组合物的药物。所述拉帕溶出增强组合物包含:拉帕;共聚维酮和溶出促进剂,其中,基于100重量份的拉帕,共聚维酮为100重量份以上且小于200重量份,溶出促进剂为20至150重量份。本发明的拉帕溶出增强组合物及由其制备的药物稳定性可控,能够增加活性成分口服吸收,同时减少辅料用量,增加病人用药便利性,易于工业化生产。
  • 奥拉帕尼溶出增强组合

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